El presidente de la Sociedad Española de Medicina Genómica, Ramón Cacabelos, aseguró que una investigación, realizada con una muestra de 4.000 personas, revela que las peculiaridades de los genes isleños [canarios] reducen entre un 2 y un 5% la posibilidad de padecer enfermedades del corazón y del cerebro.

El presidente de la Sociedad Española de Medicina Genómica, Ramón Cacabelos, afirmó que un estudio elaborado por su institución, con una muestra aleatoria de unas 4.000 personas, revela diferencias entre el genoma de peninsulares [españoles] y canarios.

Las peculiaridades halladas en la investigación, financiada por la Fundación Ebiotec, afectan a entre un 5 y un 10% de los genes relacionados con enfermedades del corazón y el cerebro, "lo que reduce entre un 2 y un 5% el riesgo de que los canarios desarrollen este tipo de dolencias, con relación a los habitantes de la Península [España],".

Este estudio comparativo del genoma se ha desarrollado en los últimos diez años con canarios que, por algún motivo médico, se han trasladado a la Península [España] para recibir tratamiento o realizar chequeos médicos. El 80% de la muestra canaria se obtuvo de residentes en las islas de Tenerife, Gran Canaria y Lanzarote.

Cacabelos, que presentó en Las Palmas el Plan Español de Prevención de Riesgos Cerebrales y Medicina Genómica, señaló a EL DÍA que la causa fundamental de estas diferencias genéticas entre peninsulares [españoles y canarios se debe a la existencia en el Archipiélago de "un genoma más primitivo, más puro y menos mutado".

La SEMG presentó en mayo, en Madrid, el citado plan, que trata de prevenir la aparición de enfermedades cardíacas y cerebrales, a través de la predicción, "centrada en la población de riesgo".

En la actualidad, se conoce con cierta precisión la cartografía del genoma humano y más de 1.000 genes responsables de patologías comunes como el cáncer, la diabetes, los accidentes cardiovasculares y las enfermedades neurológicas y psiquiátricas. En este conocimiento se fundamenta la llamada medicina predictiva.

Cacabelos comenta que en las familias donde se repiten problemas de salud con raíz genética, se podría utilizar un marcador genómico para intervenir antes de la aparición del problema. La modificación de los hábitos de vida, la nutrición y el uso de medicamentos son las principales herramientas para prevenir la aparición de estos males.

La farmacogenómica es una nueva disciplina que trata de adaptar los fármacos al perfil genético de cada paciente, "para evitar el índice de fracaso de entre el 30 y el 50% de los tratamientos, achacables a una causa genética".

Cacabelos afirma que esta línea de investigación se está iniciando en la actualidad y que la SEMG es la primera sociedad científica que trata de incorporar este tipo de tratamientos a los servicios públicos de salud. A su juicio, "en un plazo de entre 5 y 10 años, este tipo de técnicas formarán parte de la rutina, como ocurre actualmente con los análisis de sangre".

"La tecnología está disponible, hay acceso a las bases de datos, así que cada comunidad autónoma podrá irla implantando poco a poco, en la medida de sus posibilidades y de acuerdo con sus prioridades", asevera.

Fuente: EL DÍA, S/C de Tenerife, 29-09-2005